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a)制造商名稱和地址；b)產(chǎn)品名稱；c)主要原材料（內(nèi)層、外層、過濾層）；d)執(zhí)行標準編號；e)產(chǎn)品防護效果級別；f)產(chǎn)品規(guī)格（小號、中號、大號）；g)使用說明（佩戴方法、注意事項

外觀要求：口罩表面不應(yīng)有破損、油污斑漬，變形及其他明顯的缺陷。吸氣阻力≤175Pa呼氣阻力≤145pa口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力≥20N呼吸閥蓋牢度:不應(yīng)出現(xiàn)滑脫、斷裂

GB2626-2006適用于防護各類顆粒物的自吸過濾式呼吸防護用品。GB2626-2006不適用于防護有害氣體和蒸氣的呼吸防護用品。不適用于水下作業(yè)、逃生、消防用呼吸防護用品。這兩

　　GB/T32610適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除顆粒物所佩戴的防護型口罩?！　B/T32610不適用于缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、逃生、消防、醫(yī)用及工業(yè)防塵等特殊行業(yè)用呼吸防護

樣品表面不應(yīng)破損、變形和有明顯的其他缺陷，部件材料和結(jié)構(gòu)應(yīng)能耐受正常使用條件及可能遇到的溫度、濕度和機械沖擊，頭帶應(yīng)可詞，可更換式面罩的頭帶設(shè)計應(yīng)為可更換，全國罩的鏡片在佩戴時不應(yīng)

（1）口罩應(yīng)能牢固地護住口、鼻。（2）口罩原材料不應(yīng)使用再生料，含高毒性、致癌性或潛在致癌性物質(zhì)以及已知的可導(dǎo)致皮膚刺激或其他不良反應(yīng)的材料，其他限制使用物質(zhì)的殘留量應(yīng)符合相關(guān)要求

1、等級不同口罩kn90非油性顆粒物防護等級比kn95低。2、過濾效率不同口罩kn90可以過濾90%以上的顆粒物;口罩kn95可以過濾95%以上的顆粒物.3、透氣性不同口罩的過濾效

1、歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此取得歐盟指定機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風(fēng)險的明智之舉；2、獲得由歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，可以程度地獲取

出口歐盟口罩需要通過CE認證，歐盟對于口罩歐洲統(tǒng)一，CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產(chǎn)。

PPE分為3個檔次(檢測流量采用95L/min，用DOP油發(fā)塵)PPE（PersonalProtectiveEquipment）：主要用于保護雇員免受由于接觸化學(xué)、輻射、電動設(shè)備、

醫(yī)療口罩必須遵循BSEN14683標準，可以分為三個等級:低標準Type、然后是Type和TypeR。上一個版本是BSEN146832014，已被新版BSEN146832019所取

CE認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據(jù)測試的粒子穿透率分為

在歐盟，口罩屬于PPE個人防護用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的

EN14683:2005、EN14683:2019醫(yī)用外科口罩 主要測試項目材料和結(jié)構(gòu)、過濾效率、壓力差、抗合成血液穿透、微生物指標、生物相容性。

EN149:2001+A1:2009呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器 主要測試項目外觀檢查、Nacl過濾效率、油性過濾效率、死腔、視野、頭帶、連接和連接部件、可燃性。

EN149:2001+A1:2009EN14683-2005,EN14683-2019GB2626-2006,GB2626-2019GB19083-2010GB/T32610-20

　　PTC為歐盟APPLUS機構(gòu)口罩檢測認可實驗室，實驗室出具EN149檢測報告，歐盟APPLUS機構(gòu)頒發(fā)CE認證證書。　　通為歐盟APPLUSC2抽樣檢測認可實驗室。

醫(yī)用口罩對應(yīng)標準93/42/EEC（MDD）或歐盟醫(yī)療器械條例EU-2017/745（MDR）加貼CE標志，對應(yīng)的標準是EN14683。醫(yī)用無菌口罩：必須由授權(quán)機構(gòu)進行CE認證醫(yī)用

個人防護口罩不屬于醫(yī)療器械，但需符合歐盟個人防護設(shè)備條例EU2016/425（PPE）要求，由授權(quán)公告機構(gòu)進行CE認證并頒發(fā)證書，對應(yīng)的標準是EN149。申請流程：EN149測試報

口罩分為醫(yī)用口罩和非醫(yī)用口罩、(及確定的)民用衛(wèi)生口罩。目前，我國口罩標準主要規(guī)范了民用防護和醫(yī)用防護兩大領(lǐng)域。民用防護型口罩標準GB/T32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)

 通檢測認證（廣東）有限公司是ApplusNB0370的口罩測試實驗室，實驗室地址是廣東·東莞·東城街道，避免了樣品寄送國外實驗室出測試導(dǎo)致周期不可控。如果申請Applu

　　西班牙歐盟公告機構(gòu)NB0370，有口罩CE認證，ApplusNB0370做KN95口罩的CE認證發(fā)證模式可選擇B+C2?！　N149測試報告周期是2-3周費用3.5萬→Mod

只有獲得歐盟委員會(EU)2016/425PPE法規(guī)口罩產(chǎn)品ModuleB、ModuleC2和/或ModuleD授權(quán)的認證公告機構(gòu)才有權(quán)從事防護口罩的CE認證。

什么是歐盟食品接觸材料測試？2005年起，歐盟頒布了針對與食品接觸物質(zhì)的法令1935/2004/EC。該指令已取代以下兩項法令：80/590/EEC和89/109/EEC。法令19

2005年起，歐盟頒布了針對與食品接觸物質(zhì)的法令1935/2004/EC（Regulation NO. 1935/2004/EC of Th

　　通檢測認證（廣東）有限公司（簡稱PTC）成立于2008年，2016年掛牌新三板，是集產(chǎn)品檢測、檢驗、認證、整改、問題分析、技術(shù)咨詢、工廠輔導(dǎo)、校準、體系服務(wù)為一體的綜合性第三方

通檢測認證（廣東）有限公司（簡稱PTC）成立于2008年，2016年掛牌新三板，是集產(chǎn)品檢測、檢驗、認證、整改、問題分析、技術(shù)咨詢、工廠輔導(dǎo)、校準、體系服務(wù)為一體的綜合性第三方檢測

通檢測認證（廣東）有限公司（簡稱PTC）成立于2008年，2016年掛牌新三板，是集產(chǎn)品檢測、檢驗、認證、整改、問題分析、技術(shù)咨詢、工廠輔導(dǎo)、校準、體系服務(wù)為一體的綜合性第三方檢測

什么是歐盟食品接觸材料測試？2005年起，歐盟頒布了針對與食品接觸物質(zhì)的法令1935/2004/EC（Regulation NO. 1935/2004/EC&n

歐盟“CE”認證標志是一種認證標志　加貼“CE”標志的產(chǎn)品，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。可以在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)

全自動圓鋸機的控制界面采用的是基于PLC的HMI技術(shù)發(fā)展的操作系統(tǒng)，通常搭配了觸控式屏幕及操作面板。采用人機界面，只需操作者輸入材料的規(guī)格尺寸、加工數(shù)量等參數(shù)，系統(tǒng)就會根據(jù)輸入的參

什么是歐盟食品接觸材料測試？2005年起，歐盟頒布了針對與食品接觸物質(zhì)的法令1935/2004/EC（Regulation NO. 1935/2004/EC&n

1.外觀2.標識3.耐摩擦色牢度4.甲醛含量5.PH值6.可分解致癌芳香胺染料7.吸氣阻力8.呼氣阻力9.口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力10.呼氣閥蓋牢度11.微生物指標12.視野

GB/T32610，日常防護型口罩，本標準適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除顆粒物所佩戴的防護型口罩。本標準不適用于缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、逃生、消防、醫(yī)用及工業(yè)防塵等特殊行業(yè)用呼吸

民用防護型口罩標準GB/T32610—2016《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》,GB2626—2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》,醫(yī)用領(lǐng)域標準GB19083—2010《醫(yī)用

 近年來，健康呼吸及空氣質(zhì)量問題已經(jīng)成為國家及老百姓密切關(guān)注的社會熱點，引起了社會各界的高度重視，各類空凈產(chǎn)品亦紛紛走入人們的視野，空凈行業(yè)呈現(xiàn)了井噴式的發(fā)展態(tài)勢。&nb

為您提供產(chǎn)品,ROHS認證,,FCC認證,FDA認證,IC認證，C-TICK認證,,,，GS認證,UL認證,CB認證,清關(guān)COC認證PVOC認證,，電池UN38.3，，IEC621

“CE”標志是一種認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（ConFORMITEEUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，

CE認證測試標準：由于EN60335-2-8:2003+A1+A2中的附加要求，依據(jù)EN60335-2-8:2003+A1測試評估的產(chǎn)品可能不再滿足法規(guī)或標準要求。1.符號IEC6

RoHS2.0檢測法規(guī)的概述：RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》。該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要

LED燈具，燈具認證，燈具符合性聲明和LED燈具認證，燈具CE認證。這需要至少一個LED照明樣品來進行測試和LED照明文檔（技術(shù)文件）。LED燈具和LED燈具必須通過認證或符合性聲

工廠審查(1)首次工廠審查KETI在接受產(chǎn)品認證申請之后，需要對工廠進行首次工廠審查，對工廠的品質(zhì)控制系統(tǒng)進行初步的評估。根據(jù)韓國認證相關(guān)的法律和KETI的有關(guān)規(guī)定，工廠應(yīng)有以下的

現(xiàn)在消費者對商品質(zhì)量越來越重視，天貓商城，京東商城等主要的B2C網(wǎng)站都要求商家入駐商城時提供產(chǎn)品合格的質(zhì)量報告。商城質(zhì)檢報告的流程一般是從找到第三方質(zhì)檢機構(gòu)起，提供質(zhì)檢需要的資料，

標準EN300328檢測CE認證屬于自我宣告，自我宣稱產(chǎn)品符合標準，第三方實驗室可以發(fā)證（我司可發(fā)證），有實驗室的生產(chǎn)廠家（華為公司），一般做的客戶比較多，通過CE可以轉(zhuǎn)其它認證C

充電器，是一種通過向以電流流經(jīng)充電池而為電池充入能量的裝置。不同的電池，其充電的方式也不同。總來說，充電的電流與被充的電池的容量及完成充電所需的時間有關(guān)。例如，對一個12V的汽車電

1.CB認證介紹IECEECB體系是電工產(chǎn)品測試報告互認的個真正的國際體系。各個國家的國家認證機構(gòu)（NCB）之間形成多邊協(xié)議，制造商可以憑借一個NCB頒發(fā)的CB測試證書獲得CB體系

紫外燈EPA注冊，需要提示您的是國外的紫外燈已經(jīng)在大幅下架，亞馬遜也發(fā)布相應(yīng)的通告，如果您的產(chǎn)品是出口的紫外燈，那您可要加緊找我們辦理了。EPA是美國環(huán)境保護局(u.senviro

攝像頭CE認證攝像頭現(xiàn)在使用范圍非常廣泛，在各行各業(yè)都有使用，比如，商場這種公共場所，一般都會安裝攝像頭，攝像頭現(xiàn)在出口到歐盟的數(shù)量也是驚人，攝像頭是需要辦理CE認證的到歐盟銷售。

手持的美容儀器質(zhì)檢報告辦理也是越來越流行，美容儀器做質(zhì)檢報告一般是按照家電的標準來的，做好美容蒸臉儀質(zhì)檢報告，可以讓產(chǎn)品順利入駐電商平臺，那么美容蒸臉儀質(zhì)檢報告如何辦理呢？美容蒸臉

一.什么是MSDS認證MSDS(MaterialSafetyDataSheet)即化學(xué)品技術(shù)說明書，亦可譯為化學(xué)品說明書或化學(xué)品數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進口商用來闡明化學(xué)品的理

通過ROHS測試的產(chǎn)品代表產(chǎn)品符合標準，因為一些產(chǎn)品中含有一些有害的化學(xué)物質(zhì)，要通過檢測對其進行含量的控制，因為有害物質(zhì)會影響我們的身體健康，所以說ROHS測試是有必要辦理的。很多

REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATIONconcerningthe Registration,Evaluation,Authorizat

CE認證測試項目須知：1、EMC（電磁兼容指令）2、LVD(電氣指令)即：CE=LVD+EMC低壓產(chǎn)品只需要做CE-EMC，高壓產(chǎn)品要做CE-EMC+LVDLVD輸入電壓范圍交流（

亞馬遜要求：亞馬遜商城銷售商品時，您需要確保遵守歐洲議會和理事會關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制(REACH)的第1907/2006號法規(guī)(EC)。根據(jù)REACH的規(guī)定，如果商品（

我們是澳大利亞SAA認證中國代表處，我們所有產(chǎn)品在大陸測試，我們是直接測試和發(fā)證機構(gòu)從時間和費用上來說都可以幫您節(jié)省希望有合作的機會，如有需要請隨時找我公司網(wǎng)址：助您快速進入澳洲市

產(chǎn)品出口到歐盟需要辦理CE認證，而客戶在咨詢CE認證時常常會問，CE認證的標準是什么-CE認證標準有哪些-其實，歐盟有很多的指令標準，首先需要您提供產(chǎn)品資料，我們根據(jù)產(chǎn)品資料，確定

CE認證適用范圍歐盟EU和歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA國家都需要CE標志，至2013年1月止歐盟EU共有27個成員國，他們分別是：Austria奧地利、Belgium比利時、Denmark丹麥

高新企業(yè)認定需要提供多種資料和證明，其中審計報告是重中之重，因為審計報告可以推測出企業(yè)的研發(fā)能力和市場前景，那接下來就著重講一下專項審計的內(nèi)容和難點！一、專項審計定義：高新企業(yè)認定

周期：7-10天資料：申請表+樣品即可質(zhì)檢報告用途，質(zhì)檢報告費用，質(zhì)檢報告周期，質(zhì)檢報告結(jié)果，質(zhì)檢報告要求第三方質(zhì)檢報告，檢驗報告，檢測報告，CNAS質(zhì)檢報告，CMA質(zhì)檢報告天貓質(zhì)

周期：5-7天 資料：申請表+樣品即可 ROHS2.0相關(guān)內(nèi)容2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發(fā)布指令2011/65/EU（ROHS2.0）

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周期：10-15天  資料：申請表+樣品即可韓國知識經(jīng)濟部(MKE)于2008年8月25日宣布，國家標準委 KC-MARK認證員會將在2009年7月至

周期：10-15天  資料：申請表+樣品即可SAA認證為澳大利亞的標準機構(gòu)為StandardsAssociationofAustralian旗下認證，所以很多朋

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周期：5-7天資料：申請表+樣品即可FCC（FederalCommunicationsCommission，美國聯(lián)邦通訊委員會）是美國政府的一個獨立機構(gòu)，直接對國會負責(zé)。FCC的工

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中檢華通威榮獲防疫產(chǎn)品CNAS、CMA資質(zhì)，新增產(chǎn)品認證范圍：各類口罩，防護服，護目鏡，手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服、醫(yī)用手套、熔噴布。GB2626-2019、EN14683全項目、資質(zhì)

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過油性過濾效率的熔噴布熔噴布是口罩最核心的材料，熔噴布主要以聚丙烯為主要原料，纖維直徑可以達到1~5微米?？障抖?、結(jié)構(gòu)蓬松、抗褶皺能力好，具有獨特的毛細結(jié)構(gòu)的超細纖維增加單位面積纖

充電器IECEE認證可以做的地方IECEE認證的作用沙特阿拉伯標準組織SASO（SaudiStandards,MetrologyandQualityOrganization）自2月

字母FFP代表歐洲標準，字母2是防護等級，歐洲標準口罩分FFP1、FFP2、FFP3，F(xiàn)FP2口罩相當于N95，F(xiàn)FP3防護等級更高。FFP2口罩需要油鹽性過濾效率達94%以上，耳