一、樣本相關問題

1、樣本污染

樣本采集過程中接觸外來 DNA（如他人血液、唾液、皮膚細胞）可能導致污染。例如，采集口腔拭子時未清潔手部，或使用非無菌工具；處理毛發(fā)樣本時接觸他人毛囊細胞；血液樣本與其他樣本交叉污染等。污染會引入額外基因信息，干擾分型結果。

2、樣本降解或質(zhì)量不足

樣本保存不當易導致 DNA 降解，如血液樣本未冷藏、暴露于高溫潮濕環(huán)境；毛發(fā)樣本無毛囊（僅毛干不含核 DNA）；陳舊煙頭、口香糖等特殊樣本因 DNA 含量低或降解嚴重，可能無法有效提取完整基因片段，導致分型失敗或數(shù)據(jù)不全。

3、樣本錯誤標記

個人隱私鑒定中自行采集樣本時，若標記混亂（如混淆父母與孩子的樣本），或郵寄過程中樣本包裝破損、標簽脫落，會直接導致結果與實際關系不符。

二、實驗操作失誤

1、實驗流程不規(guī)范

實驗室若未嚴格遵循標準化操作，可能引入誤差。例如，DNA 提取時試劑配比錯誤導致提取效率低；PCR 擴增階段引物設計不合理、退火溫度偏差，或擴增循環(huán)數(shù)異常，可能引發(fā)非特異性擴增，產(chǎn)生假陽性條帶。

2、設備故障或校準問題

毛細管電泳儀等核心設備若未定期校準，可能導致 DNA 片段長度判讀錯誤；檢測軟件版本過時或參數(shù)設置不當，會影響等位基因分型的準確性，尤其對低峰信號的識別易出現(xiàn)偏差。

3、人為操作疏漏

實驗人員在樣本編號、移液操作中出現(xiàn)疏忽（如樣本交叉混淆、加樣量錯誤），或數(shù)據(jù)分析時誤讀電泳圖譜，可能直接導致結果錯誤。

三、技術方法局限與特殊生物學因素

1、基因突變影響

親子代之間的基因座可能發(fā)生自然突變（概率約 0.1%~0.3%），若檢測的 STR 位點中出現(xiàn) 1~2 個不匹配，需通過增加檢測位點或計算親權指數(shù)排除突變干擾。若未充分考慮突變，可能誤判為非親子關系。

2、近親血緣干擾

當疑似父親與真實父親為近親（如兄弟、父子）時，二者基因相似度較高，部分 STR 位點可能出現(xiàn)相同分型，若檢測位點數(shù)量不足，可能導致親權指數(shù)計算偏差。

3、特殊遺傳情況

極少數(shù)情況下，嵌合體（個體體內(nèi)存在兩種不同 DNA 型別）、異卵雙生融合等特殊遺傳現(xiàn)象，可能導致樣本中 DNA 分型異常，影響鑒定結果判斷。

四、機構資質(zhì)與流程缺陷

選擇無資質(zhì)的非正規(guī)機構，可能存在實驗環(huán)境簡陋、技術人員專業(yè)不足、缺乏質(zhì)量控制體系等問題。例如，使用過時的檢測技術（如僅檢測 10 個以下 STR 位點），或未進行重復實驗驗證，會顯著增加結果錯誤的風險。

如何規(guī)避風險？

為確保結果準確，需選擇具備司法資質(zhì)的正規(guī)檢測機構，嚴格遵循樣本采集規(guī)范（如司法親子鑒定需現(xiàn)場采樣并拍照留證），避免自行處理特殊樣本，同時要求機構提供完整的實驗流程報告和基因分型圖譜，以便追溯核查。