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《海關(guān)稽核查措施、風險與企業(yè)合規(guī)體系建設(shè)籌劃》           &

《2023年HS歸類實戰(zhàn)與技能專題》       2023/7/6-7 &9/21-22&n

《加工貿(mào)易保稅業(yè)務(wù)典型風險與合規(guī)管控策略》2023年6月15-16日&10月26-27日  蘇州.園區(qū)  培訓主題：加工貿(mào)易保稅業(yè)務(wù)

《進出口業(yè)務(wù)合規(guī)審計管理與技能提升研修班》2023/5/25-26 &10/19-20   蘇州.園區(qū) 培訓主題：進出口業(yè)

蘇州知標認證咨詢有限公司主要業(yè)務(wù)：1、體系認證：ISO9001質(zhì)量，ISO14001環(huán)境，ISO45001職業(yè)健康、IAFA16949汽車質(zhì)量管理體系認證、ISO13485醫(yī)療器械

蘇州知標認證咨詢服務(wù)有限公司是專業(yè)從事ISO9000（質(zhì)量）、ISO14000（環(huán)境）、OHSAS18000（職業(yè)健康）、ISO13485（醫(yī)療器械）、TS16949（汽車行業(yè)）、

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五、人員培訓《規(guī)范》實施多年后，藥監(jiān)部門應(yīng)從“四個嚴”的高度提高行業(yè)整體水平，其中人力資源是質(zhì)量管理體系中活躍的因素。實際表明：一個單位質(zhì)量管理意識決定了一個企業(yè)的質(zhì)量體系整體水平

三、管理者代表管理者代表是企業(yè)質(zhì)量管理體系實施的關(guān)鍵人物。其主要的職責是負責建立、實施并保持質(zhì)量管理體系的運行。目前建議有一定規(guī)模的公司（公司超過50人，產(chǎn)值超過3000萬）單獨設(shè)

一、參加現(xiàn)場檢查的人員一般來講，藥監(jiān)部門的現(xiàn)場檢查方案會提前發(fā)出。企業(yè)接到方案后應(yīng)按照《醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查首次會議要點》的要求，通知所有人員在檢查當日不得出差，有出差任務(wù)的，應(yīng)調(diào)整。

蘇州冰皇冷鏈驗證是蘇州康知綠科技有限公司旗下分項目之一，總公司于1997年涉入冰袋的研究與開發(fā)，至今所榮獲的發(fā)明專利、實用新型專利等20余項。公司通過這二十多年的研究與開發(fā)，關(guān)于生

USDA生物基優(yōu)先標簽要求使用ASTMD6866作為測試標準美國農(nóng)業(yè)部日前正式定案其生物基優(yōu)先標簽規(guī)則，在此標簽計劃下，通過認證國內(nèi)與進口商品均可取得標簽的使用權(quán)以促進其產(chǎn)品在美國

WCA既WorldCargoAlliance.該協(xié)會致力于資源共享，讓世界所有貨代公司在一個平臺上互幫互助。并且WCA成員是有所審核的，所有世界貨物運輸聯(lián)盟（WCA）的成員符合網(wǎng)絡(luò)

冷鏈箱驗證服務(wù)：冰皇冷鏈提供符合新修訂GSP要求的第三方冷鏈驗證服務(wù)，科學有效的采集各點的溫濕度情況，通過專用的冷鏈驗證分析系統(tǒng)對采集的數(shù)據(jù)進行分析，驗證冷鏈在正常工作狀態(tài)下是否符

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公司倉儲溫濕度智能監(jiān)控系統(tǒng)、視頻智能監(jiān)控系統(tǒng)、動力機房環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)、水浸傳感器系列等一站式智能產(chǎn)品線的應(yīng)用。其產(chǎn)品范圍覆蓋了工業(yè)控制、醫(yī)藥、通訊、農(nóng)業(yè)、氣象、電力等多個行業(yè)和應(yīng)用領(lǐng)

冷鏈驗證項目屬于成都心海匯才生物科技有限公司旗下分公司項目之一，總公司于1997年涉入冰袋的研究與開發(fā)，至今所榮獲的發(fā)明專利、實用新型專利等20余項。公司通過這二十多年的研究與開發(fā)

冷鏈驗證項目屬于蘇州康知綠科技有限公司項目之一，公司通過這二十多年的研究與開發(fā)，關(guān)于生鮮食品及醫(yī)藥藥品、生物疫苗的包裝材料、包裝技術(shù)、冷鏈配送、冷鏈運輸?shù)阮I(lǐng)域做出了一系列成果。其成

溫濕度驗證是對溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)的運行校準。在此過程監(jiān)測整個溫濕度環(huán)境質(zhì)量和數(shù)據(jù)質(zhì)量。該系統(tǒng)包含記錄儀、監(jiān)控軟件、電源管路、檢驗儀器配套，以及標準數(shù)據(jù)進行參照。同時保證設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)

申請所需文件以下文件必須與本申請一同提交（英文），以便審查：1.以WORD或EXCEL格式提交的每種產(chǎn)品及其成分清單，包括標簽法不要求的內(nèi)容（填料、賦形劑、加工助劑、整理劑和載體）

C小節(jié)–監(jiān)管鏈C1.屠宰場在本節(jié)中，您可以找到對RDS3.0監(jiān)管鏈要求的補充性指導(dǎo)，適用于屠宰場。《RDS3.0使用手冊》中并沒有列出所有的RDS3.0要求，但所有要求仍按照其相應(yīng)

RDS認證的目的是出于對動物的人道主義保護為出發(fā)點，使動物免受孽待。RDS認證的目的是使禽類在下行供應(yīng)鏈中受到人道主義待遇，這是通過提供業(yè)界工具和方法完成的，以確保羽毛來自非必要傷

ISO22716其主架構(gòu)之要求著重于工廠的現(xiàn)場管制及管理。此指引規(guī)范了出口化妝品在生產(chǎn)、控制、儲存和運送等方面的技術(shù)要求。指引涵蓋產(chǎn)品各方面的品質(zhì)控制要求，但沒有涵蓋工廠廠區(qū)內(nèi)的人

9.場地實體–貨物裝卸和儲存設(shè)施、IIT存放區(qū)以及在國內(nèi)外準備進出口文件的設(shè)施都必須設(shè)有實體屏障和嚇阻設(shè)備，以防范未經(jīng)授權(quán)者進入。CTPAT的基石之一是其靈活性，因此計劃應(yīng)根據(jù)公司

7.程序-程序包括進出口流程、文件記錄以及貨物儲存處理要求等許多方面。其他重要的程序標準涉及報告事件和通知相關(guān)執(zhí)法部門。此外，CTPAT往往要求制定書面程序，因其有助于保持程序長期

1．介紹1.1關(guān)于本文本文介紹了如何校準印刷機、打樣系統(tǒng)以及其它的一些CMYK成象設(shè)備來符合新GRACOL7標準，以及怎樣在生產(chǎn)中應(yīng)用這些標準。校準過程共分為兩個階段。階段應(yīng)用IS

8測量、分析和改進8.1總則組織應(yīng)策劃并實施以下方面所需的監(jiān)視、測量、分析和改進過程:a)證實產(chǎn)品的符合性;b)確保質(zhì)量管理體系的符合性;c)保持質(zhì)量管理體系的有效性.這應(yīng)包括對統(tǒng)

7.5.8標識組織應(yīng)將產(chǎn)品標識的程序形成文件,并在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中使用適宜的方法識別產(chǎn)品。在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中，組織應(yīng)根據(jù)監(jiān)視測量的要求識別產(chǎn)品狀態(tài)。在產(chǎn)品的整個生產(chǎn)、貯存、安裝

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　　三體系認證是指ISO9001質(zhì)量管理體系認證、ISO14001環(huán)境管理體系認證、ISO45001(OHSAS18001)職業(yè)健康與an全管理體系認證?！　??ISO9001是國

5.4參與和協(xié)商組織應(yīng)建立、實施和保持一個或多個程序，由所有相關(guān)層次和職能部門的員工和員工代表（如有）參與（包括協(xié)商）建立、策劃、實施、評價和改進職業(yè)健康管理體系。組織應(yīng)：a)提供

5領(lǐng)導(dǎo)作用與員工參與5.1領(lǐng)導(dǎo)作用與承諾商管理者應(yīng)證實其在職業(yè)健康管理體系方面的領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾，通過：a)對保護員工的與工作相關(guān)的健康和承擔全部職責和責任；b)確保建立職業(yè)健康方針

4組織所處的環(huán)境4.1理解組織及其所處的環(huán)境組織應(yīng)確定與其宗旨相關(guān)并影響其實現(xiàn)職業(yè)健康管理體系預(yù)期結(jié)果的能力的外部和內(nèi)部間題。4.2理解員工及其他相關(guān)方的需求和期望組織應(yīng)確定：a)

簡介2017年1月，F(xiàn)SC理事會批準發(fā)布新修訂的FSC產(chǎn)銷監(jiān)管鏈標準FSC-STD-40-004V3-0及授信標準FSC-STD-20-011V4-0。新標準將于2017年4月1日

關(guān)于FSC在線申報平臺(OCP)的問題什么是FSC在線申報平臺(OCP)？OCP是FSC開發(fā)的數(shù)字平臺，用以提供FSC認證產(chǎn)品及生產(chǎn)商的實時信息。OCP可以幫助持證企業(yè)管理FSC產(chǎn)

?SA8000從Procedure200V4版(2019年5月9日)開始，加班超時的不符合項在同時滿足以下兩個前提的情形下可歸為TimeBoundNC(TB-NC時限性不符合)，并

2異常狀態(tài)下的重要環(huán)境因素　　某些公司在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生了大量的污染物，但由于環(huán)保設(shè)備齊全先進，控制手段得力，各種污染物終均遠低于適用排放標準得到排放。因此，EMS工作人員認為這方面

　　ISO14001環(huán)境因素識別評價中的幾個問題　　環(huán)境因素特別是重要環(huán)境因素是ISO14000環(huán)境管理體系的建筑基礎(chǔ)，體系的其它管理要素都是圍繞它們而開展管理活動的?！禝SO/I

隨著能源成本持續(xù)上升，對企業(yè)來說提高能源效率已經(jīng)成為巨大的優(yōu)勢。設(shè)施、設(shè)備、車輛或產(chǎn)品使用的能源越少，組織的競爭性就越強。根據(jù)運營所在國家/地區(qū)的不同，組織或可得到賦稅優(yōu)惠或從繳稅

ISO50001體系認證流程　　ISO50001認證一般按以下流程來進行　　1、領(lǐng)導(dǎo)決策與準備　　依據(jù)國家相關(guān)政策的推動，各省地方有關(guān)部門的工作實施方案下放，各地耗能企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)層相繼

一、現(xiàn)場決不允許出現(xiàn)的問題1、物料（含化驗室菌種、車間物料）帳、卡、物不符或沒有標簽2、現(xiàn)場演示無法操作、不能說清如何工作3、現(xiàn)場存在廢舊文件（包括垃圾桶、垃圾站），有撕毀記錄，隨

GMP飛檢重點企業(yè)的類型1、產(chǎn)品被藥監(jiān)局抽檢不合格的企業(yè)。2、被監(jiān)管部門發(fā)放告誡信的企業(yè)。3、注冊現(xiàn)場檢查或GMP認證檢查被發(fā)現(xiàn)存在缺陷較多的企業(yè)。4、國外檢查機構(gòu)被發(fā)現(xiàn)存在較嚴重

醫(yī)療器械GMP全稱“醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，它是一套適用于醫(yī)療器械行業(yè)的強制性標準。要求企業(yè)從原料采購、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、設(shè)計開發(fā)等方面按國家有關(guān)法規(guī)形成一套

HiggFEM是一種行業(yè)的可持續(xù)性評估工具，可標準化測量和評估工廠的可持續(xù)性環(huán)境績效。服裝生產(chǎn)與護理的環(huán)境成本很高，將近20％的工業(yè)用水來自于紡織品的染色與處理。全球有數(shù)十萬家工廠

HiggFEM環(huán)境驗證流程大致分為以下幾個步驟：1.首先在Higg網(wǎng)站注冊，填寫工廠相關(guān)信息；2.購買FEM環(huán)境自評模塊；3.上傳FEM自評表，客戶通過Higg了解企業(yè)的FEM自評

在介紹HiggFEM環(huán)境驗證之前，先了解兩個名詞的概念：一、SAC與HiggFEM：SAC：全稱SustainableApparelCoalition，中文名字是永續(xù)成衣聯(lián)盟”。從

可以使用審核協(xié)議來提高性能嗎？接受審核的皮革制造商會收到一份評估副本，以便可以識別得分較低的方面。經(jīng)LWG批準的審核員將能夠就提高績效的方法提供建議。將在口頭匯報和審計報告中提供此

審核皮革供應(yīng)鏈自2005年以來，皮革生產(chǎn)鏈審核一直是皮革工作組工作的基石。LWG皮革制造商審核標準是我們針對皮革行業(yè)的旗艦認證，根據(jù)供應(yīng)鏈中主要參與者的意見制定，以促進環(huán)境實踐。從

皮革制造商如何利用自我評估？皮革制造商（制革商）可以使用LWG未來制革廠自我評估來評估他們當前的表現(xiàn)，確定需要改進的領(lǐng)域，并了解他們是否準備好接受LWG審核。皮革制造商也可以要求任

 數(shù)據(jù)收集工具總共由10個核心主題組成：一(1)個一般性“工廠概況”主題和九(9)個社會勞工主題。該工具頂部的導(dǎo)航菜單顯示：?全部10個主題以及單個完成百分比o您可以點擊

數(shù)據(jù)收集工具的各個部分 1.工廠概況-Step選擇、工廠一般信息、建筑結(jié)構(gòu)、員工人口統(tǒng)計、生產(chǎn)或運營信息、分包商信息2.招聘雇用-與年齡、歧視、雇傭?qū)嵺`有關(guān)的數(shù)據(jù)3.工作

訪問數(shù)據(jù)收集工具 您可以選擇您希望用于評估的經(jīng)認可的托管平臺(AH)。每個AH都提供一些其他額外服務(wù)。例如，F(xiàn)FC將驗證的數(shù)據(jù)集與品牌的行為準則進行匹配。Higg利用數(shù)據(jù)

ANVISA認證通過對衛(wèi)生醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售的管控，使之符合法律法規(guī)要求，從而促進和保護民眾的健康。ANVISA認證對醫(yī)療器械產(chǎn)品實施注冊管理和認可制度，并維護相關(guān)數(shù)據(jù)庫。所有向

美國當?shù)貢r間10月5日，F(xiàn)DA在其官網(wǎng)上公布了2023財年醫(yī)療器械企業(yè)年費和各項服務(wù)收費標準。其中FDA企業(yè)注冊和器械列名的年費和510(K)申報費用對中國的制造商影響比較大，這兩

美國當?shù)貢r間10月5日，F(xiàn)DA在其官網(wǎng)上公布了2023財年醫(yī)療器械企業(yè)年費和各項服務(wù)收費標準。2023財年的企業(yè)年費為$6493，較之2022財年$5672上漲14.47%。其它各

1.未受監(jiān)控的商業(yè)伙伴他們在自有社會管理體系中結(jié)合了以下方面內(nèi)容：程序：*包括構(gòu)成選擇其主要商業(yè)伙伴一部分的BSCI行為守則（尤其是屬于BSCI參與者供應(yīng)鏈部分）*明確與BSCI參

內(nèi)部審核控制程序 1.0目的通過內(nèi)部對各部門SA體系的實際運作情況進行審核與評價，作為確保SA體系能持續(xù)改善的一種手段，以滿足BSCI標準或其他約定文件的要求。2.0適用

6.11.2.審核員要求BSCI主審員： 是負責正確執(zhí)行審核的終人員。他/她負責：-與被審核方（生產(chǎn)商）溝通、收集相關(guān)信息以做出審核計劃-為各審核小組成員分配工作職責-召

TGA是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦主管機構(gòu)，對藥品保健品生產(chǎn)標準嚴格。澳洲政府是世界上把營養(yǎng)保健品納入藥品管理的國家，在澳生產(chǎn)銷售的營養(yǎng)保健品必須經(jīng)過TGA批準和監(jiān)管，管理之嚴格甚至超過

召回和不召回動作用品統(tǒng)一召回程序，V2.22019年12月12日對于立即和重大威脅，請轉(zhuǎn)至召回程序中的步驟1；放射性；生物制品，人體血液和血液成分。這些信息將幫助申辦者在召回程序的

什么是醫(yī)療器械？醫(yī)療器械可以是從一塊壓舌板，一付隱形眼鏡或手術(shù)置入心臟的起搏器-以及其間的任何東西。鑒于這類產(chǎn)品的范圍如此廣范，影響到人們的生活的品質(zhì)，澳洲用品管理局主要負責監(jiān)管這

常州認證、常州認證咨詢、常州認證咨詢/常州ISO認證/常州ISO9001認證/常州ISO14001認證/常州OHSAS18000認證/常州ISO14064認證\常州ISO22000

　　巴基斯坦COC認證要什么怎么做？企業(yè)更是四處尋找相關(guān)的解決方案?！　?019年5月，巴基斯坦商務(wù)部出臺文件，強制要求進口至該國的光伏類產(chǎn)品通過PSI及COC認證，取得由PNAC

巴基斯坦COC認證要什么怎么做？企業(yè)更是四處尋找相關(guān)的解決方案。2019年5月，巴基斯坦商務(wù)部出臺文件，強制要求進口至該國的光伏類產(chǎn)品通過PSI及COC認證，取得由PNAC（巴基斯

巴基斯坦認證 關(guān)于產(chǎn)品介紹： 1、2019年5月，巴基斯坦商務(wù)部出臺文件，強制要求進口至該國的光伏類產(chǎn)品通過PSI及COC認證，取得由PNAC（巴基斯坦國家認證

創(chuàng)新是一個人、一個組織乃至一個國家，實力、智慧和榮譽的象征。創(chuàng)新是發(fā)展之本。有效、健康、合規(guī)的創(chuàng)新更是人類健康和社會進步的基本保障。通過創(chuàng)新管理體系的建立實現(xiàn)組織創(chuàng)新的策劃申請、過

眾智是一家高層次、有實力、講誠信、率、綜合型的咨詢機構(gòu)。眾智進入咨詢行業(yè)已經(jīng)15年有余，已成功的為全國6000余家大中小型企業(yè)（其中有美資、日資、韓資、臺資以及中外合資企業(yè)）提供企

驗廠咨詢的定義：驗廠咨詢:為客戶提供驗廠相關(guān)的法律規(guī)范培訓，體系運作輔導(dǎo)，硬件整改，員工培訓等方面的培訓或顧問服務(wù)。驗廠的背景情況：中國加入WTO，對于工藝品勞動密集型依賴出口的生

名稱：焊接體系認證關(guān)鍵詞：ISO3834,EN1090,EN15085內(nèi)容介紹：1、ISO3834焊接體系認證簡介：ISO3834焊接體系認證是針對焊接這個特殊的工藝過程，要求企業(yè)

名稱：第三方現(xiàn)場過程檢驗關(guān)鍵詞：現(xiàn)場檢驗，質(zhì)量控制內(nèi)容介紹：檢測對象包括：汽輪機，風機，塔器，撬裝，LNG儲罐，洗滌器，換熱器，管件及管道，壓力容器，結(jié)構(gòu)件，電控柜，鍋爐，閥門，電

名稱：焊接工藝評定和焊工資格證關(guān)鍵詞：焊工考試，工藝評定內(nèi)容介紹：焊接工藝評定（WeldingProcedureQualificationRecord，簡稱WPQR)：為驗證所擬定

名稱：原材料、焊接件無損檢測關(guān)鍵詞：超聲波探傷，磁粉探傷，滲透探傷，目視檢測內(nèi)容介紹：無損檢測-NDT英文名稱Non-destructivetesting(簡稱NDT)，NDT（N

名稱：金屬材料力學性能檢測關(guān)鍵詞：理化實驗，金屬材料，力學性能內(nèi)容介紹：1、拉伸檢測(拉伸試驗)是指在承受軸向拉伸載荷下測定材料特性的試驗方法。利用拉伸試驗得到的數(shù)據(jù)可以確定材料的

名稱：CE認證關(guān)鍵詞：歐盟標準，歐盟市場內(nèi)容介紹：什么是CE認證：“CE”是法文“ConformitéEuropéene”的縮寫，意為“符合歐洲（標準）”?！癈EMarking”，

天依科創(chuàng)標準中心是一家專業(yè)的標準化服務(wù)機構(gòu)，提供國家標準、行業(yè)標準、地方標準、團體標準、企業(yè)標準、標準化良好企業(yè)認定等一系列標準化服務(wù)。團體標準制定的主體是在行業(yè)、專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)有影響

成都維諾斯標準平臺，與全國多家一級協(xié)會、地方協(xié)會建立了長期良好的合作關(guān)系，可以提供全國各行業(yè)的團體標準立項、編制、審查、備案。從團體標準制定的流程、程序和時間上看,其不僅制定周期較

無錫大為企服是一家為企業(yè)專業(yè)代辦資質(zhì)的服務(wù)公司！主要經(jīng)營ICP、SP、EDI、IDC、呼叫中心、文網(wǎng)文、商標、軟著、專利、版權(quán)等業(yè)務(wù)。豐富的企業(yè)服務(wù)市場經(jīng)驗，為客戶提供了一系列的服

天依科創(chuàng)標準中心擁有上百位標準化編寫工程師，與標準化研究院簽訂了長期戰(zhàn)略合作關(guān)系，從標準編寫、標準審核到標準備案，經(jīng)驗豐富，速度快！團體標準誕生于市場經(jīng)濟和改革新常態(tài)的沃土,盡管目

南通環(huán)境檢測，驗收檢測-江蘇必諾檢測南通分公司環(huán)境檢測檢測內(nèi)容水質(zhì)檢測生活廢水、工業(yè)廢水、生活飲用水、地下水、工業(yè)冷卻水、中央空調(diào)水、海水的-水溫，臭，色度，濁度，酸度，堿度，透明

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南通揮發(fā)性有機物檢測-江蘇必諾南通分公司18994195158揮發(fā)性有機物（VOCs）是指特定條件下具有揮發(fā)性的有機化合物的統(tǒng)稱。主要包括非甲烷總烴（烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴）、含

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用來鑒定，控制，確定數(shù)量，報告電子、電器元件中HS內(nèi)容的進程，或一要素在其中，必須定義和理解的其足夠的細節(jié)來保證一個產(chǎn)品HSF地位的所有相關(guān)方。此進程必須被適當?shù)赜涗洸⑶乙允芸刂频?

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