電泳（Electrophoresis）是一種利用帶電粒子在電場中定向移動的特性，實現(xiàn)混合物中不同成分分離、分析或純化的核心技術(shù)，廣泛應用于生物化學、分子生物學、醫(yī)學檢驗、材料科學等領(lǐng)域。其本質(zhì)是 “電荷差異” 與 “電場力” 共同作用的結(jié)果 —— 不同物質(zhì)因帶電性質(zhì)、分子大小、形狀不同，在電場中的遷移速度存在差異，終實現(xiàn)分離。

其他常見類型

電泳類型 支持介質(zhì) / 形式 核心應用場景

毛細管電泳（CE） 石英毛細管（內(nèi)徑 25-100μm） 微量樣品分析（如氨基酸、成分）、DNA 測序（快速）

紙電泳 濾紙 早期氨基酸、小分子肽分離（現(xiàn)已被 PAGE 替代）

等電聚焦電泳（IEF） 兩性電解質(zhì)凝膠 按蛋白質(zhì)等電點（pI） 分離，用于蛋白質(zhì) pI 測定、復雜樣品預分離

典型操作流程（以 SDS-PAGE 為例）

凝膠制備：根據(jù)目標蛋白質(zhì)分子量配置凝膠（小分子用高濃度膠，如 15%；大分子用低濃度膠，如 8%），分為 “分離膠”（下層，起分離作用）和 “濃縮膠”（上層，使樣品濃縮成窄帶，提高分辨率）。

樣品處理：蛋白質(zhì)樣品與 SDS 上樣緩沖液（含 SDS、還原劑 β- 巰基乙醇、溴酚藍指示劑）混合，95℃加熱 5-10 分鐘，使蛋白質(zhì)變性并結(jié)合 SDS。

上樣與電泳：將處理好的樣品加入凝膠加樣孔，同時加入 “蛋白質(zhì)分子量標準品”（Marker），接通電源（濃縮膠用低電壓，分離膠用高電壓），溴酚藍指示劑遷移至凝膠底部時停止電泳。

檢測與分析：

染色：常用考馬斯亮藍染色（簡單快速，檢測限～0.1μg）或銀染（靈敏度高，檢測限～1ng）；

成像與分析：通過凝膠成像儀拍攝條帶，結(jié)合 Marker 判斷目標蛋白質(zhì)的分子量，通過條帶亮度半定量分析蛋白質(zhì)含量。

“電泳加工” 通常指電泳涂裝（Electrophoretic Coating，簡稱 E-coating），是一種利用電場作用將帶電涂料顆粒均勻沉積在工件表面，形成優(yōu)質(zhì)涂層的工業(yè)涂裝技術(shù)。其核心優(yōu)勢在于涂層均勻性好、附著力強、環(huán)保性高，廣泛應用于汽車、家電、五金、醫(yī)療器械等領(lǐng)域。