CMA認(rèn)證（計量認(rèn)證）標(biāo)準(zhǔn)檢測流程 對檢測機構(gòu)的認(rèn)證是嚴(yán)格按照省或國家計量認(rèn)證工作程序規(guī)定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟： 1、 向省或國家計量認(rèn)證辦公室提交計量認(rèn)證申請資料（包括：質(zhì)量手冊、程序文件等）； 2、 省或國家計量認(rèn)證辦公室對申請資料進行書面審查； 3、 通過書面審查，依據(jù)計量認(rèn)證的評審準(zhǔn)則，由省或國家計量認(rèn)證辦安排委托技術(shù)評審組進行現(xiàn)場核查性評審； 4、 通過現(xiàn)場評審，符合準(zhǔn)則要求的檢測機構(gòu)，由省或國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)計量認(rèn)證證書、計量認(rèn)證機構(gòu)印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布。

實驗室CMA認(rèn)證流程 實驗室CMA認(rèn)證是對實驗室測試能力的認(rèn)證，是實驗室能否為產(chǎn)品提供合格測試報告的重要標(biāo)志。實驗室CMA認(rèn)證流程主要包括以下步驟： 1.準(zhǔn)備階段實驗室需要進行準(zhǔn)備工作，包括確定CMA認(rèn)證的測試項目、建立質(zhì)量保證體系、編制CMA認(rèn)證文件等。同時，還需要進行內(nèi)部審核和糾正非符合項等工作。 2.申請階段實驗室向認(rèn)證機構(gòu)提交CMA認(rèn)證申請，包括提交申請表和相關(guān)材料。認(rèn)證機構(gòu)對申請進行初審，確認(rèn)實驗室是否符合CMA認(rèn)證的條件。 3.現(xiàn)場審核階段認(rèn)證機構(gòu)安排審核員進行現(xiàn)場審核，包括審核實驗室的設(shè)備、技術(shù)人員、測試方法等。審核員將審核結(jié)果反饋給認(rèn)證機構(gòu)。 4.審核結(jié)果評定階段認(rèn)證機構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果進行評定，包括評定實驗室是否符合CMA認(rèn)證條件、是否存在非符合項等。評定結(jié)果分為合格、有條件合格、不合格三種。 5.證書頒發(fā)階段認(rèn)證機構(gòu)根據(jù)評定結(jié)果頒發(fā)CMA認(rèn)證證書，證書有效期為3年。實驗室獲得CMA認(rèn)證證書后，可以為產(chǎn)品提供合格的測試報告。

問：CMA認(rèn)證與ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA認(rèn)證是中國的認(rèn)證體系，而ISO/IEC 17025是國際標(biāo)準(zhǔn)，兩者在要求和標(biāo)準(zhǔn)上可能存在一些差異。實驗室可以根據(jù)自身需求決定是否同時申請這兩項認(rèn)證。

質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。 一般來說，質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件。質(zhì)量手冊是一個檢測機構(gòu)的綱領(lǐng)性文件，它闡明了機構(gòu)質(zhì)量方針，描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊必須嚴(yán)格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)評審準(zhǔn)則》要求，對每一個條款如何遵循做出描述，對其管理要求和技術(shù)要求應(yīng)達到什么水平、要做什么、應(yīng)有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗檢測機構(gòu)全體人員在檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定質(zhì)量管理體系活動中必須嚴(yán)格遵循的基本準(zhǔn)則，是保證體系活動有效開展的依據(jù)。 在編寫過程中，應(yīng)先準(zhǔn)確理解新版《準(zhǔn)則》《釋義》的要求，結(jié)合檢測機構(gòu)的實際情況，逐條對照《準(zhǔn)則》27個條款，對檢測機構(gòu)的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系，根據(jù)機構(gòu)的特點，適合自身質(zhì)量方針以及工作特點逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。