實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)分為兩級實施。一個為，由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會組織實施;另一個為省級，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)組織實施，具體工作由計量認(rèn)證辦公室(計量處)承辦。不論是還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是還是省級認(rèn)證，對通過認(rèn)證的檢測機構(gòu)在全國均同樣法定有效，不存在辦理部門不同效力不同的差異。

CMA是China Inspection Body andLaboratory Mandatory Approval(直譯:中國檢測機構(gòu)和實驗室強制認(rèn)證)的縮寫。取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)合格證書的檢測機構(gòu)，可按證書上所批準(zhǔn)列明的項目，在檢測(檢測、測試)證書及報告上使用CMA標(biāo)志。

延伸：與 ISO 9001 的區(qū)別

維度 ISO/IEC 17025 ISO 9001

適用范圍 僅針對檢測 / 校準(zhǔn)實驗室 適用于所有行業(yè)（如制造業(yè)、服務(wù)業(yè)）

核心目標(biāo) 確保檢測 / 校準(zhǔn)結(jié)果的技術(shù)可靠性 確保產(chǎn)品 / 服務(wù)滿足客戶和法規(guī)要求

側(cè)重點 技術(shù)能力（如設(shè)備、方法、人員操作） 通用質(zhì)量管理（如流程優(yōu)化、客戶滿意度）

關(guān)聯(lián)性 17025 的管理要求以 ISO 9001 為基礎(chǔ)，但更專業(yè) 是 17025 管理要求的 “基礎(chǔ)版”

ISO/IEC 17025

通過認(rèn)證（通常稱為 “認(rèn)可”）的實驗室，其結(jié)果可通過國際互認(rèn)協(xié)議（如 ILAC-MRA）被全球 80 多個國家和地區(qū)承認(rèn)，是實驗室參與國際貿(mào)易、承擔(dān)政府檢測任務(wù)（如進出口商品檢驗）的 “技術(shù)通行證”。