巴西棕櫚蠟成為廣為人知之物質(zhì)是在18世紀(jì)后半葉以后。初被應(yīng)用于地板蠟，其后擴(kuò)大到復(fù)寫(xiě)紙、打印機(jī)色帶及各種上光劑出口到世界各地?，F(xiàn)在，在信息記錄、電子零件及各種技術(shù)領(lǐng)域中作為重要的機(jī)能性素材發(fā)揮著作用。

取樣品3.0g，精密稱(chēng)定，置250ml燒瓶中，加異丙醇－甲苯（5：4）混合液50ml，精密加入0.5mol/L氫氧化鉀乙醇溶液15ml，加熱回流3小時(shí)，加酚酞指示液1ml，趁熱用鹽酸滴定液（0.5mol/L）滴定剩余的堿，至溶液紅色剛好褪去，加熱至沸，如溶液又出現(xiàn)紅色，再滴定至紅色剛好褪去，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。皂化值（中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅶ H ）應(yīng)為78～95。

照薄層色譜法（中國(guó)藥典2005年版二部附錄V B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液6μl，對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷(2:98)為展開(kāi)劑，展開(kāi)后，取出，晾干，噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液，在100~105℃加熱10～15分鐘，立即檢視。對(duì)照品溶液顯示的斑點(diǎn)由低至高依次為深藍(lán)色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍(lán)色的乙酸薄荷酯。

【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加三氯甲烷10ml，加熱溶解，溶液應(yīng)澄清；如顯色，與同體積的對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀液1.0ml,加水15ml）比較，不得更深。

熾灼殘?jiān)?取本品1.0g，依法測(cè)定（中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅷ N），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.25%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅷ H ），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

【類(lèi)別】 藥用輔料。

【貯藏】遮光，密封保存。