使用目的不同：生物實驗室是為了保護操作者和實驗室外的人員不受感染。生物控制。普通潔凈實驗室是為了保護產(chǎn)品不受污染。室內環(huán)境控制。 實現(xiàn)方法不同：生物實驗室相對大氣為負壓，對室內壓力及相鄰房間的壓力梯度嚴格控制，控制室內氣流流向。采用全新風送風，排風及送風均采用雙風機系統(tǒng)，一用一備，自動投入運行。排風系統(tǒng)要加HAPE過濾器。自控要求較高。普通潔凈實驗室相對大氣為正壓且壓力差值較小，對室內壓力及相鄰房間的壓力梯度控制要求較低。一般采用新風+回風的送風系統(tǒng)，送風及排風系統(tǒng)均不用風機。排風系統(tǒng)不加HAPE過濾器。自控要求相對較低。 運行模式不同：生物實驗室的運行模式一般有正常運行模式、值班運行模式、運行模式；根據(jù)實驗室使用方式及方法的不同，對室內的條件控制及風量控制有所不同。一般潔凈實驗室的運行模式一般僅有正常運行模式，要求條件高的項目才會有值班運行模式，一般不會考慮運行模式。

實驗室裝修凈化工程方案介紹:

1、凈化實驗室凈化工程主要包括：生物實驗室、P2實驗室、P3實驗室、HIV實驗室、PCR實驗室、動物實驗室，無菌實驗室，細胞培養(yǎng)室等等。

2、主要用于微生物學、生物醫(yī)學、生物化學、動物實驗、基因重組以及生物制品等研究使用的實驗室統(tǒng)稱潔凈實驗室-生物實驗室。

3、生物實驗室由主實功能驗室與其他實驗室及輔助功能用房組成。

4、生物實驗室必須保證人身、環(huán)境、廢棄物和樣本，能長期而地運行，同時還為需要實驗室工作人員提供一個舒適、而良好的工作環(huán)境。

5、華銳凈化實驗室建設方案包括：建筑布局和裝修、空氣調節(jié)、給排水、氣體供應、電氣設計、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓等多方面內容。

潔凈實驗室的潔凈度等級：國際標準ISO14644-1出臺取代了原FS209標準

潔凈手術室的發(fā)展和成熟已經(jīng)成為現(xiàn)代化醫(yī)院重要的標志，也是手術的發(fā)展趨勢。合理的手術室設計與布局能有效減少地面、墻角及空氣的灰塵和流動污染，應符合無菌技術要求，墻面地面均使用表面光滑，無縫隙的防火材料，手術床置于凈化區(qū)域的中心，手術間為自動感應門，無窗密閉設計，根據(jù)功能流程分為無菌區(qū)、清潔區(qū)和污染區(qū)。

同時，配備相應級別的準備室、刷手室、預麻室及器械室等，對于恢復室和更衣室則根據(jù)需要進行設計?，F(xiàn)在多設計家屬等候區(qū)，可通過緩沖間與走廊相通，以便在手術過程中與家屬取得聯(lián)系。

采用Howorth空氣技術實時超潔凈下髖關節(jié)置換手術技術，使感染率降到，取得了突破性的進展。常規(guī)性手術室空氣及物體表面也需要按照相關規(guī)程進行操作。 組織全體醫(yī)護人員定期進行潔凈手術室使用培訓課程，并采用考試的方式驗收學習效果，如果有條件可以組織進行現(xiàn)場考核，以加深全體醫(yī)護人員對潔凈手術室區(qū)域功能化的分區(qū)了解和熟練程度。

層流手術室裝修的質量評價及監(jiān)測工作

，潔凈手術部投入運行前，應當經(jīng)有資質的工程質檢部門進行綜合性能評定，并作為手術部基礎材料存檔；

第二，潔凈手術部日常實行動態(tài)監(jiān)測，必測項目為濃度和空氣的靜壓差，監(jiān)測標準應符合有關建設標準的規(guī)定；靜態(tài)含塵濃度和沉降菌濃度以綜合性能評定的測定數(shù)據(jù)或年檢數(shù)據(jù)為準。后的染菌密度以每次后的檢測數(shù)據(jù)為準；

第三，每天可通過凈化自控系統(tǒng)進行機組監(jiān)控并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時解決；

第四，每月對非潔凈區(qū)域局部凈化送、回風口設備進行清潔狀況的檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時解決；

第五，每月對各級別潔凈手術室至少進行1次靜態(tài)空氣凈化效果的監(jiān)測并記錄；

總之，層流手術室裝修是一項技術含量高、要求高的工作。建設企業(yè)需要認真了解探討層理手術室建設工作中的一些技術要求，并在施工中嚴格管理，確保層流手術室裝修工程的建設符合要求。